.png)
প্রথম দর্পণ,ডেস্ক
যেভাবে থ্যালাসেমিয়া হয়
থ্যালাসেমিয়ার প্রধান কারণ জিনগত ত্রুটি বা মিউটেশন। রক্তের হিমোগ্লোবিন মূলত আলফা ও বিটা নামের দুটি প্রোটিন চেইন দিয়ে তৈরি হয়। এসব প্রোটিন তৈরির জন্য প্রয়োজনীয় জিনে ত্রুটি দেখা দিলে হিমোগ্লোবিন উৎপাদন ব্যাহত হয়। এর ফলে থ্যালাসেমিয়া হতে পারে।
রোগটি বংশগতভাবে বাবা-মা থেকে সন্তানের মধ্যে সঞ্চারিত হয়। বাবা ও মা উভয়েই থ্যালাসেমিয়ার বাহক হলে প্রতিটি গর্ভধারণে সন্তানের ক্ষেত্রে তিন ধরনের সম্ভাবনা থাকে। এর মধ্যে ২৫ শতাংশ ক্ষেত্রে সন্তান থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত হতে পারে, ৫০ শতাংশ ক্ষেত্রে বাহক হতে পারে এবং ২৫ শতাংশ ক্ষেত্রে ত্রুটিপূর্ণ জিন ছাড়াই জন্ম নিতে পারে।
অন্যদিকে, বাবা-মায়ের মধ্যে একজন বাহক এবং অন্যজন সম্পূর্ণ সুস্থ হলে সন্তানের থ্যালাসেমিয়া মেজর হওয়ার আশঙ্কা থাকে না। তবে সন্তান বাহক হতে পারে।
নিকটাত্মীয়ের মধ্যে বিয়ে হলে উভয়ের একই ধরনের ত্রুটিপূর্ণ জিন থাকার সম্ভাবনা বেড়ে যেতে পারে। ফলে তাঁদের সন্তানের থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকিও বাড়ে।
প্রতিরোধে যা করণীয়
থ্যালাসেমিয়া বংশগত রোগ হওয়ায় প্রতিরোধের ওপর সবচেয়ে বেশি গুরুত্ব দেওয়া প্রয়োজন। এ ক্ষেত্রে বিয়ের আগে পাত্র ও পাত্রীর রক্ত পরীক্ষা করে থ্যালাসেমিয়ার বাহক কি না, তা শনাক্ত করা জরুরি।
হিমোগ্লোবিন ইলেকট্রোফোরেসিস পরীক্ষার মাধ্যমে থ্যালাসেমিয়ার বাহক শনাক্ত করা যায়। উভয়েই বাহক হলে সন্তান নেওয়ার আগে বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।
স্বামী-স্ত্রী দুজনই বাহক হলে গর্ভধারণের পর ভ্রূণের জিনগত অবস্থা নির্ণয়ে বিশেষ পরীক্ষা করা সম্ভব। চিকিৎসকের পরামর্শে গর্ভাবস্থার ১০ থেকে ১৮ সপ্তাহের মধ্যে কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (সিভিএস) অথবা অ্যামনিওসেন্টেসিসের মতো পরীক্ষা করা যেতে পারে।
থ্যালাসেমিয়ার চিকিৎসা
থ্যালাসেমিয়ার ধরন ও তীব্রতা অনুযায়ী চিকিৎসা নির্ধারণ করা হয়। থ্যালাসেমিয়া মাইনর বা বাহকদের সাধারণত নিয়মিত চিকিৎসার প্রয়োজন হয় না। তবে মাঝারি ও গুরুতর থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্তদের নিয়মিত চিকিৎসা নিতে হয়।
গুরুতর রোগীদের শরীরে হিমোগ্লোবিনের মাত্রা স্বাভাবিক রাখতে সাধারণত প্রতি দুই থেকে চার সপ্তাহ পরপর রক্ত সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে। বারবার রক্ত নেওয়ার ফলে শরীরে অতিরিক্ত আয়রন জমে যায়। এতে হৃৎপিণ্ড ও যকৃতের ক্ষতি হওয়ার আশঙ্কা থাকে। এ সমস্যা নিয়ন্ত্রণে চিকিৎসকের পরামর্শে আয়রন অপসারণের ওষুধ বা ইনজেকশন ব্যবহার করা হয়।
কিছু রোগীর ক্ষেত্রে অস্থিমজ্জা বা স্টেম সেল প্রতিস্থাপন দীর্ঘমেয়াদি নিরাময়ের সুযোগ তৈরি করতে পারে। এ জন্য উপযুক্ত দাতার প্রয়োজন হয়। আধুনিক চিকিৎসায় নির্দিষ্ট কিছু রোগীর জন্য জিন থেরাপিও নতুন সম্ভাবনা তৈরি করেছে।
এ ছাড়া রোগীর শারীরিক অবস্থা অনুযায়ী ফলিক অ্যাসিড দেওয়া হতে পারে। প্লীহা অতিরিক্ত বড় হয়ে গেলে বিশেষ ক্ষেত্রে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে তা অপসারণের প্রয়োজন হতে পারে।
সচেতনতাই পারে ঝুঁকি কমাতে
বিশেষজ্ঞদের মতে, থ্যালাসেমিয়া প্রতিরোধে বিয়ের আগে বাহক শনাক্তকরণ এবং সন্তান নেওয়ার আগে জিনগত ঝুঁকি সম্পর্কে জানা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। সঠিক সময়ে পরীক্ষা, চিকিৎসকের পরামর্শ ও নিয়মিত চিকিৎসার মাধ্যমে আক্রান্ত ব্যক্তির জটিলতা নিয়ন্ত্রণ এবং জীবনযাত্রার মান উন্নত করা সম্ভব।
